Хондартрон инструкция по применению

Хондартрон

Линейка препаратов Хондартрон

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Хондартрон (Chondartron®).
Международное непатентованное наименование: Rhododendron, Rhus toxicodendron, Ledum palustre, Symphytum, Apis mellifica, Causticum Hahnemanni, Calcium fluoratum, Lithium carbonicum, Sulfur, Comarum palustre.

Лекарственная форма: раствор для инъекций и раствор для перорального применения (капли).

В качестве действующих веществ Хондартрон для инъекций содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Rhododendron Ø=D1 20 мкл; Rhus toxicodendron Ø 4 мкл; Ledum palustre Ø=D1 0,2 мкл; Symphytum Ø 9 мкл; Apis mellifica Ø=D1 1 нл; Causticum Hahnemanni D4 1 мг; Calcium fluoratum D4 1 мкг; Lithium carbonicum D4 1 мкг; Sulfur Ø=D4 0,1 мл; Comarum palustre Ø 40 нл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат — 0,5 г, натрия хлорид — 5,8 г, натрия ацетата три гидрат — 2,0 г, кислоту соляную до pH 5,4, спирт этиловый 95% — 5,26 г, воду для инъекций до 1000 мл.

Хондартрон раствор для перорального применения содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Rhododendron Ø=D1 0,2 мл; Rhus toxicodendron Ø 40 мкл; Ledum palustre Ø=D1 2 мкл; Symphytum Ø 90 мкл; Apis mellifica Ø=D1 10 нл; Causticum Hahnemanni D4 10 мг; Calcium fluoratum D4 10 мкг; Lithium carbonicum Ø=D2 0,1 мкл; Sulfur Ø=D4 1 мл; Comarum palustre Ø 0,4 мкл и вспомогательные вещества: спирт этиловый 96% — 93,8 мл, воду очищенную — до 1000 мл.

По внешнему виду препараты представляют собой бесцветную прозрачную жидкость.

Выпускают Хондартрон для инъекций расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
Хондартрон раствор для перорального применения выпускают расфасованными по 20 мл в полимерные флаконы с винтовой горловиной соответствующей вместимости, комплектуемые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия и пробкой-капельницей. Флаконы упаковывают поштучно в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Хондартрон хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя в закрытой упаковке — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Хондартрон относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам. Обладает противовоспалительным, обезболивающим, хондропротективным и регенерирующим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата у собак и кошек.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.00776), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения
Хондартрон назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения при:

  • острых заболеваниях суставов и околосуставных структур (артрит, бурсит, синовит и пр.)
  • заболеваниях и травмах сухожильно-связочного аппарата (тендинит, тендовагнит, растяжения, частичные разрывы сухожилий и пр.)
  • остеоартритах, в том числе являющихся следствием различных остеохондропатий
  • артрозах
  • восстановлении после операционного вмешательства на суставах и сухожильно-связочном аппарате

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Хондартрон инъекции применяют внутримышечно или подкожно 2-3 раза в день в течение 10-14 дней:

  • собакам и кошкам: 0,1 мл на 1 кг веса животного (мин. 0,5 мл, макс. 4,0 мл);
  • лошадям 8,0-10,0 мл;
  • крупному рогатому скоту 5,0 мл;
  • телятам 2,5-3,0 мл;
  • овцам, козам 3,0 мл.

Хондартрон капли вводят перорально в дозе 0,3 мл/10 кг массы животного два раза в день в течение 2-4 недель.

Симптомы передозировки у животных не установлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

При применении Хондартрона в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Применение Хондартрона не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Хондартрон не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Хондартроном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Хондартрона следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «АлексАнн», 147000, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
Место производства: 147000, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.

Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях

Новый иммунорегуляторный пептид — имунофан представляет собой синтетическое производное гормона тимопоэтина (аргинил-a-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин). В короткое время он детально исследован и внедрен в клиническую практику в качестве средства пато

А. В. Караулов, доктор медицинских наук, профессор

ММА им. И. М. Сеченова, Москва

Новый иммунорегуляторный пептид — имунофан представляет собой синтетическое производное гормона тимопоэтина (аргинил-a-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин). В короткое время он детально исследован и внедрен в клиническую практику в качестве средства патогенетической терапии. Успех имунофана во многом определяется его происхождением (препарат третьего поколения на основе синтетических гормонов иммунитета), детальным исследованием механизма действия и четким обоснованием к клиническому применению [1, 2].

В нашей клинике на протяжении десятилетия изучались механизмы действия препарата и его клиническая эффективность при респираторных заболеваниях. В частности, была успешно продемонстрирована клиническая эффективность имунофана при хронических бронхитах [3]. В продолжение этих работ профессором Н. А. Дидковским впервые было выявлено интерферон-индуцирующее свойство иммунофана, что послужило еще одним основанием для его применения при оппортунистических инфекциях. Мы применили имунофан в лечении 28 больных хронической респираторной инфекцией (хронический фаринготрахеит, хронический бронхит хламидийно-бактериальной этиологии) с выраженной дисфункцией во всех звеньях иммунитета, в том числе с угнетением индуцированной продукции a -и g-интерферона (ИНФ-a и -g). Препарат назначали по 1 мл 0,005%-ного раствора в/м через два дня по 10 инъекций на курс лечения. Переносимость препарата была хорошей. У ряда больных после трех—пяти инъекций отмечалось умеренно выраженное обострение воспалительного процесса, которое, как правило, купировалось самостоятельно. Клинический эффект от применения препарата выражался в исчезновении гнойной мокроты и других симптомов респираторных инфекций, а также в улучшении общего самочувствия и заметном повышении работоспособности уже в начале лечения. Оказалось, что после курса терапии имунофаном у большинства больных (70%) в 2-6 раз увеличилась вирус-индуцированная продукция ИФН-a (ранее сниженная) и в 2-4 раза — митогенстимулированная продукция ИФН-g, в том числе в ответ на ФГА. Эффект от применения терапии сохранялся в течение длительного времени и был более выражен в особо тяжелых случаях заболевания, при безуспешности базисной терапии или малоэффективной иммунотерапии, предшествовавшей нашему лечению. Препарат легко переносился, его прием сопровождался выраженными положительными сдвигами по данным тестов иммунологического обследования у больных с исходно измененными показателями иммунитета.

Читайте также  Куры породы леггорн описание

По данным других клинических наблюдений, осуществляемых нами на амбулаторном этапе лечения пациентов, имунофан зарекомендовал себя в качестве препарата, обладающего также противовоспалительной активностью, что выражалось в более быстрой нормализации симптомов респираторных оппортунистических инфекций. Особенностью его применения на этом этапе лечения явилась необходимость повторных курсов терапии на протяжении трех месяцев наблюдения. При этом зачастую курсы терапии назначались и при отсутствии изменений в иммунном статусе, но при наличии клинических проявлений инфекции. Имунофан хорошо сочетался с терапией, применяемой для лечения сопутствующих заболеваний (ИБС, заболевания желудочно-кишечного тракта, обструктивные заболевания легких). Более того, в ряде случаев отмечался синергизм в действии препаратов (при комбинации с противовоспалительными препаратами, с препаратами, снижающими холестерин, и др.).

Оценка состояния больных оппортунистическими инфекциями, такими как цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцитоз, герпетическая инфекция, криптоспоридиоз, листериоз, протекающими на фоне иммунодефицитного состояния, и применение при них имунофана была осуществлена в Омской медицинской академии. В этих достаточно обширных исследованиях наблюдалось 202 больных с различными оппортунистическими инфекциями. Критерием для включения в исследование явилось наличие типичной клинической картины заболевания, подтвержденной лабораторными анализами. Каждому больному проводился полный комплекс лабораторно-инструментальных исследований.

Исследуемая группа больных (102 человека) на фоне базисной терапии получала лечение имунофаном. Препарат применяли в виде внутримышечных инъекций один раз через двое суток — 5 инъекций, затем один раз через четверо суток — 5 инъекций. При необходимости курс лечения мог быть увеличен до 15 доз.

Больные группы сравнения (100 человек) получали этиопатогенетическое лечение (базисную терапию), в том числе и иммуномодулирующий комплекс (адаптогены, энтеросорбенты, УФО- и гемосорбция).

Лимфаденопатия, артралгомиалгия, субфебрилитет, жалобы на общую слабость являются характерными для всех оппортунистических инфекций. Поэтому при оценке терапевтической эффективности применения имунофана ее результат оценивали по основным синдромальным проявлениям оппортунистической инфекции.

Таким образом, назначение препарата больным стимулирует метаболические реакции фагоцитирующих клеток, что особенно важно при вирусных инфекциях хронического течения (ЦМВ, герпинфекция), сопровождающихся иммунокомплексными реакциями. Применение имунофана способствовало восстановлению общего количества лимфоцитов. При этом у больных отмечено улучшение баланса субпопуляций лимфоцитов, что демонстрирует увеличение ИРИ с 0,8±0,1 до 1,75±0,3 после завершения курса лечения имунофаном.

Усиление фагоцитарной активности и восстановление баланса субпопуляций Т-лимфоцитов у больных, получавших имунофан, сопровождается положительной динамикой со стороны ЦИК, которые при определенных условиях являются патогенетическими факторами воспаления, повреждения и развития аллергических экзогенных альвеолитов или гломерулонефрита.

Повреждающее действие обычно оказывают растворимые комплексы, образованные в небольшом избытке антигена. В этих случаях повреждающее действие комплекса реализуется главным образом через активацию комплемента, освобождение лизосомальных ферментов, генерацию супероксидного радикала и активацию калликреин-кининовой системы. Комплексы, образующиеся в тканях, задерживаются обычно в месте своего образования, а в случае острой или хронической инфекции они обнаруживаются в сосудах клубочкового аппарата почек, альвеолярных сосудах, их базальных мембранах и окружающей ткани. Топография отложения ЦИК определяется состоянием проницаемости сосудов: там, где она оказывается повышенной, и происходит преимущественное отложение ЦИК. Так, при отложении ЦИК в легких возникают альвеолиты, а в выраженных случаях воспаление может принимать альтерирующий характер с некрозом тканей, геморрагией, в сосудах возможны явления частичного или полного тромбоза.

Циркулирующие иммунные комплексы становятся патогенными только при определенных условиях, в случае их длительной циркуляции и нарушения механизмов, с помощью которых происходит очищение крови от комплексов. Последнее возникает при угнетении фагоцитарной функции РЭС в результате ее перегрузок.

Анализ полученных данных по влиянию имунофана на состояние иммунного статуса больных оппортунистическими инфекциями показывает, что препарат стимулирует фагоцитарное и Т-клеточное звено иммунитета, усиливает элиминирование ЦИК и не оказывает аллергизирующего действия.

Положительное влияние имунофана на показатели иммунной реакции у больных сопровождалось его выраженным действием на клиническое течение инфекционного процесса. Полученные данные убедительно свидетельствуют о том, что имунофан усиливает антитоксическую базисную терапию полиорганной патологии и сопутствующих заболеваний, что выражается в сокращении периода проявлений отдельных клинических синдромов. На фоне применения имунофана больные отмечали исчезновение слабости, нормализацию сна и настроения, улучшение аппетита. Побочных эффектов от введения препарата у больных не отмечено.

Хондартрон раствор для инъекций, 10 мл, Хелвет

Хондартрон раствор для инъекций, 10 мл, Хелвет. Гомеопатические ветеринарные препараты

Хондартрон обладает противовоспалительным, обезболивающим, хондропротективным и регенерирующим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

  • Травмы опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения)
  • Бурсит, тендовагинит, синовит, миозит
  • Артрит
  • Артроз
  • Дископатия
  • Дисплазия тазобедренного сустава
  • Остеохондропатии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Хондартрон раствор для инъекций. Подкожно или внутримышечно. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

мелким домашним животным: 0,1 мл на 1 кг веса животного (мин. 0,5 мл, макс. 4,0 мл),

лошадям 8,0-10,0 мл,

крупному рогатому скоту 5,0 мл, телятам 2,5-3,0 мл,

овцам, козам 3,0 мл

раствор для инъекций

(в 1000 мл): Rhododendron Ø=D1 20 мкл; Rhus toxicodendron Ø 4 мкл; Ledum palustre Ø=D1 0,2 мкл; Symphytum Ø 9 мкл; Apis mellifica Ø=D1 1 нл; Causticum Hahnemanni D4 1 мг; Calcium fluoratum D4 1 мкг; Lithium carbonicum D4 1 мкг; Sulfur Ø=D4 0,1 мл; Comarum palustre Ø 40 нл; вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,0 г; вода для инъекций до 1000 мл.

бесцветная прозрачная жидкость

стерильный раствор для инъекций в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте

при температуре от 0°С до 25°С

Хондартрон: Схемы применения

Мелкие домашние животные

Показания Инъекции п/к или в/м
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: артрит, бурсит, синовит, миозит и пр. (совместно с Травматином) 2-3 раза в день в течение 10-14 дней.
Хронические и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата 1-3 раза в неделю, курс 3-4 недели.
Остеосинтез (совместно с Травматином и Кафорсеном) 1-3 раза в неделю, курс 3 недели.
Профилактика заболеваний опорно-двигательного аппарата у молодых животных 1 раз в день, курс от 3-4 недель до 2-3 месяцев
Профилактика обострений хронических заболеваний суставов

Крупный рогатый скот

Показания Инъекции п/к или в/м
Асептические артриты хондартрон 3-4 инъекции, лиарсин однократно в начале терапии, травматин 2-3 инъекции
Гнойные артриты хондартрон 3-4 инъекции, травматин 1 раз в сутки 3-4 инъекции, травма-гель местно
Синовиты, бурситы Хондартрон 3-4 инъекции с интервалом 3 дня

Лошади

Производитель: ООО «АлексАнн», Россия.

Смотрите инструкцию по применению.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению гомеопатического препарата Хондартрон в форме раствора для инъекций

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Хондартрон — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Rhododendron D4, Rhus toxicodendron D4, Rhus toxicodendron D30, Ledum D6, Symphitum D4, Causticum D8, Causticum D30, Calcium fluoricum D12, Apis D8, Lithium carbonicum D12, Sulfur D6, Sulfur D30 и Comarum palustre D6, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в форме стерильного прозрачного бесцветного раствора для инъекций, расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Хондартрон обладает противовоспалительным и обезболивающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Входящие в состав Хондартрона гомеопатические компоненты воздействуют избирательно на фиброзные ткани (сухожилия, связки, фасции), уменьшая застойные явления в них, снимают отек, способствуют исчезновению боли, а также избирательно действуют на костную ткань, ускоряя сращение костных отломков и образование костной мозоли, восстанавливают обмен веществ в пораженном суставе, улучшают его питание и кровоснабжение, а также предотвращают разрушение хряща и деформацию сустава. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Гомеопатические компоненты, входящие в состав Хондартрона в сверхмалых дозах, не накапливаются в организме животного.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным всех возрастных групп с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артритах, бурситах, синовитах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Хондартрон раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно. Разовая доза препарата на одно животное составляет: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мл; лошадям — 10 – 15 мл; свиньям — 2,5 – 5 мл; козам, овцам, телятам, жеребятам и поросятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. В острых случаях заболевания препарат применяют 1 – 2 раза в сутки, при хроническом течении болезни — 2 – 3 раза в неделю. Длительность курса лечения при остром течении заболевания составляет 10 – 14 дней, при хроническом течении — 2 – 4 недели. При необходимости курс лечения повторяют. Применение Хондартрона не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Читайте также  От чего календула

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

ХОНДРОГАРД ® (Chondrogard)

Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Абсорбция. После в/м введения Сmах препарата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток. При однократном внутрисуставном введении в дозе 200 мг Сmах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.

Распределение. После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.

Элиминация. Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.

Показания препарата ХОНДРОГАРД ®

ХОНДРОГАРД ® показан к применению у взрослых

при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;

кровотечения и склонность к кровоточивости;

наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции (при внутрисуставном введении);

беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.

Противопоказано применять ХОНДРОГАРД ® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).

Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Способ применения и дозы

В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ХОНДРОГАРД ® .

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций в/м через день).

Дети. Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.

Способ применения

В/м и внутрисуставное введение. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола обрабатывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Особые указания

В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ХОНДРОГАРД ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки многослойной или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 или 2 мл; 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1 или 2 мл в шприцах стерильных бесцветного нейтрального стекла, градуированных или без градуировки; с иглой с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца. По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ , или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл. Пачка с двух сторон с наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата ХОНДРОГАРД ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ХОНДРОГАРД ®

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл — 2 года.

Дротаверин

1 таблетка содержит активное вещество: дротаверина гидрохлорид 40,00 мг 80,00 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологическое действие

Дротаверин — производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Дротаверин обладает мощным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим для гидролиза цАМФ (циклического аденозин-3′, 5′-монофосфата) до АМФ (аденозин-5′-монофосфата). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к ионам кальция — калмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию иона кальция благодаря стимулированию транспорта иона кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот эффект дротаверина по понижению цитозольной концентрации иона кальция через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к иону кальция. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи, с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно- сосудистой системы. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Читайте также  Укрытие на зиму

Показания к применению

— Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки; — Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря; В качестве вспомогательной терапии: — при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом «острого живота» (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит и др.); — при головных болях напряжения; — при дисменорее.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; — тяжелая печеночная или почечная недостаточность; -тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); — период грудного вскармливания; — детский возраст (до 6 лет); — наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослые: по 40 — 80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 80 мг, максимальная суточная доза — 240 мг. Дети в возрасте от 6 до 12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема. Дети старше 12 лет — максимальная суточная доза составляет 160 мг, разделенная на 2-4 приема. Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача 1 -2 дня.

Форма выпуска

Таблетки 40,0 мг, 80,0 мг. По 10, 14, 25, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата или в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Инструкция по применению ХОНДРОМЕД (CHONDROMED)

C осторожностью применяется для детей

ХОНДРОМЕД
р-р д/в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
Рег. №: 15/11/2481 от 10.11.2015 — Действующее

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 амп.
хондроитина сульфат (в форме хондроитина сульфата натрия) 200 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 0.1М раствор натрия гидроксида или 0.1М раствор хлористоводородной кислоты — до значения рН 6.0-7.5, вода д/и — до 2 мл.

2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани. Основные действующие вещества препарата — натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11 000 дальтон). Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

  • ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов;
  • способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В 4 и простагландина Е 2 .

Препарат препятствует сжатию соединительной ткани, играет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После в/м введения C max достигается в течение 1 ч, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (C max в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выводится из организма преимущественно почками в течение 24 ч.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • первичный артроз;
  • остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;
  • межпозвонковый остеохондроз.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения — 25-35 инъекций. Терапию целесообразно повторить через 6 мес, после консультации врача.

Побочные действия

  • кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
  • редко — тошнота, рвота, диарея.
  • кровотечения в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • беременность;
  • период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
  • детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях свертываемости крови; сахарном диабете; нарушении функции почек; пациентам с повышенной массой тела; пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием соли; женщинам, планирующим беременность; в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью следует назначать препарат в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата Хондромед. Эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострения показаны повторные курсы лечения.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат детям в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

  • аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
  • при необходимости показано проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении с НПВС Хондромед позволяет снизить их дозу.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: